Recibir un diagnóstico de una enfermedad crónica como el lupus puede resultar aislado, especialmente si no conoces a nadie más que haya pasado por ella. La enfermedad autoinmune puede provocar inflamación de la piel, el corazón, los riñones, los pulmones, las articulaciones y otras partes del cuerpo. Los efectos secundarios incluyen fatiga abrumadora, erupciones cutáneas, dolor crónico, fiebre, daño renal, problemas cardíacos, depresión y cambios de peso.
A pesar de La Fundación Lupus estima que 1,5 millones de estadounidenses viven con algún tipo de lupus, no siempre se habla de ello en los principales medios de comunicación. El lupus se considera una enfermedad invisible, lo que significa que los síntomas no siempre se manifiestan de una manera que se pueda ver. Esto puede llevar a otros a subestimar e invalidar la gravedad de la afección, que puede resultar tan debilitante como los síntomas físicos.
Afortunadamente, con celebridades como Selena Gomez, Toni Braxton y, más recientemente, Halsey hablando sobre sus propios diagnósticos, cada vez más personas están aprendiendo cómo es vivir con lupus. Todas estas celebridades han utilizado sus plataformas para llamar más la atención sobre la afección, educando al público sobre cómo las enfermedades crónicas afectan sus propias vidas y cómo impactan las vidas de los demás. A continuación, consulte siete celebridades que han compartido sus sinceras experiencias con el lupus.
— Informe adicional de Chandler Plante y Alexis Jones
Christopher Polk/NBC | Getty
Halsey
en un Título de Instagram El 5 de junio de 2024, la cantante Halsey confirmó que le habían diagnosticado lupus, conocido más formalmente como lupus eritematoso sistémico (LES), después de una serie de problemas de salud pública.
'Me doy cuenta de que todo el mundo se está poniendo al día con las noticias que he guardado durante mucho tiempo y no estaba seguro de cuánto quería compartir. Todos han sido muy amables, así que quiero compartir un poco más. En 2022, me diagnosticaron por primera vez lupus LES y luego un raro trastorno linfoproliferativo de células T”, escribió la cantante en su publicación de Instagram, que incluía una presentación de diapositivas de imágenes que mostraban nueva música.
Halsey also stated that both their lupus and rare disorder are 'currently being managed or in remission,' but the conditions will be in their life forever. Still, having been able to focus on getting their health under control over the past few years has been invaluable. 'After 2 years, I'm feeling better and I'm more grateful than ever to have music to turn to. I can't wait to get back where I belong: With you all 🤍 Singing and screaming my heart out,' they closed out the post.
Selena Gómez
Selena Gómez was diagnosed with the autoimmune disorder in 2015. Since then, she's undergone chemotherapy and received a kidney transplant from her friend Francia Raísa to address the condition. As part of her treatment regimen, Gomez takes medication that helps to reduce her lupus symptoms. And she has been open about the side effects, some of which resulted in an influx of hurtful comments from body shamers en las redes sociales .
'Mi peso fluctuaba constantemente porque tomaba ciertos medicamentos. Y, obviamente, la gente simplemente lo siguió, compartió en un episodio de 'Dear...' de AppleTV lanzado en marzo. 'Era como si no pudieran esperar a encontrar algo que me derribara. Me avergonzaban por haber aumentado de peso debido a mi lupus.'
Gómez, sin embargo, se ha negado a permitir que esos comentarios la depriman o le impidan hacer lo mejor para su cuerpo. Sólo quiero que la gente sepa que eres hermosa y maravillosa, dijo. durante un TikTok Live en febrero . Tenemos días en los que tal vez nos sentimos como una mierda, pero preferiría estar sano y cuidarme. Gómez continuó diciendo: Mis medicamentos son importantes y creo que son los que me ayudan.
David Livingston | Getty
Kristen Johnston
En diciembre de 2013, Kristen Johnston reveló que le diagnosticaron mielitis lúpica, que es una forma de mielitis transversa, un trastorno neurológico causado por la inflamación de la médula espinal. según la clínica Mayo .
ella escribió en Facebook que había estado experimentando debilidad muscular en todo el cuerpo y necesitaba un collarín para mantener la cabeza erguida. Johnston dijo que pasaron cuatro meses, 17 médicos y dos semanas llenas de diversión en noviembre de fiesta en la Clínica Mayo antes de que finalmente le diagnosticaran. Johnston luego dijo su condición era tan grave que parecía como si estuviera nadando en melaza. Trató su lupus con quimioterapia y esteroides y dice que está agradecida de que su salud haya mejorado. Cada día es un regalo y no doy por sentado ni un segundo.
Diagnosticada en 2008 con lupus eritematoso sistémico, la forma más común de lupus, Toni Braxton se sometió a un procedimiento cardíaco grave en septiembre de 2022 para abordar el impacto de la afección después de ignorar un poco su salud, le dijo a People.
A pesar de haber sido hospitalizada 'más veces de las que quisiera admitir', la artista ganadora del Grammy confesó que no estaba al tanto de los análisis de orina y sangre de rutina para evaluar cómo la enfermedad estaba afectando sus órganos. Seguí posponiéndolo pensando: 'Oh, estoy bien'. Estaré bien.' Pero mi médico fue persistente y fui a hacerme la prueba la última semana de septiembre. Hice una prueba especializada y observaron mi corazón y vieron algunas anomalías, dijo Braxton a People. 'Descubrí que necesitaba un stent coronario. Mi arteria coronaria principal izquierda estaba bloqueada en un 80%. Los médicos me dijeron que podría haber sufrido un infarto masivo y no habría sobrevivido.'
Ella es muy consciente del peligro en el que se puso y se comprometió a no faltar a pruebas futuras. 'Si no me hubiera hecho esa prueba, mi vida habría sido diferente. . . . Si todo lo que tengo que hacer por mi lupus y la salud de mis riñones es orinar en una taza, puedo orinar en una taza, dijo. '¿Cuántas veces necesitas que orine? ¿Si todo lo que tengo que hacer es pincharme el brazo para sacar un poco de sangre? Oh, sí, puedo hacer eso. ¿Cuántos viales necesitas?
paula abdul
A pesar de paula abdul says su lupus ha estado en remisión durante varios años (gracias a cambios en el estilo de vida relacionados con la dieta y el movimiento), anteriormente lidió con lupus reumatoide durante más de una década. Desde entonces, continúa hablando y educando a sus seguidores sobre el lupus. en las redes sociales . En 2023, también asistió al evento 'Stories Under The Stars' de Lupus LA, donde entregó un premio y generó conciencia sobre la afección. También se ocupa de la artritis reumatoide y la osteoartritis, y encuentra un respiro en la positividad y la rutina. Cuando me diagnosticaron, pensé: 'Dios mío, finalmente me ha alcanzado', le dice a Parade, haciendo referencia a su intensa carrera como actriz. 'But I don't let this slow me down. Tengo mucha más vida en mí y muchas más actuaciones de las que quiero hacer”.
Melanie Whyte fue redactora colaboradora de 247CM. Con sede en Nueva York, escribe sobre identidad LGBTQ, sexo y relaciones, temas candentes de la cultura pop, salud mental y mejoras para el hogar.
Chandler Plante es editor asistente de 247CM Health
Nick Cañón
Nick Cañón has spoken openly about how lupus almost ended his life at 31 years old. 'Ten years ago, I experienced a sudden and mysterious illness that almost took my life,' the actor and host shared on an October 2021 episode of his eponymous talk show, según 'Entertainment Tonight'. En ese momento no tenía idea de que era lupus. Y ya me conoces, siempre tengo que tener una cámara encendida. Entonces, literalmente abría mi teléfono, tomaba mi cámara, hablaba con la cámara y documentaba todo el proceso de salud.
En 2012, le diagnosticaron lupus, lo que inició una década de situaciones difíciles, transfusiones de sangre, quimioterapia y hospitalizaciones. A lo largo de este viaje, dijo en el mismo episodio, según Hoy Tuve que cambiar todo en mi forma de vivir la vida y no fue fácil.
Lady Gaga
Si bien Lady Gaga no ha experimentado síntomas obvios de la enfermedad autoinmune, dio positivo en la prueba de lupus en 2010. La estrella del pop se ha propuesto llamar la atención sobre la afección.
'Así que a partir de ahora. . . No lo tengo. Pero tengo que cuidarme mucho, confirmó en una entrevista. episodio de 'Larry King Live' en junio de 2010 .
En 2016, lanzó un álbum inspirado en su tía Joanne, quien murió de lupus en 1974. Los familiares de personas con lupus tienen mayores posibilidades de desarrollar lupus, según Medicina Johns Hopkins . Y es posible que la enfermedad permanezca latente durante décadas y sea desencadenada por una variedad de factores, incluido el estrés, los medicamentos o la infección.
Sello
Sello's facial scars are the result of discoid lupus, which gets its name from the coin-shaped lesions the disease causes.
yahoo en 2020. Añadió: Mi lupus llegó por primera vez cuando tenía 21 años. No es tan grave como el [lupus] sistémico, que afecta los órganos.
Aunque inicialmente se sentía cohibido por sus cicatrices, dijo: “Rápidamente me di cuenta de que este cuerpo no es lo que somos nosotros. Me salió bien librado.
Shannon Boxx
La campeona de la Copa del Mundo Shannon Boxx fue diagnosticada con lupus en 2007 mientras jugaba para el equipo nacional de Estados Unidos, pero no hizo pública la noticia hasta 2012. Como atleta de élite, mi trabajo es mantener un alto nivel de condición física, así como mantener una mentalidad fuerte, dijo. le dijo a CNN en 2012 cuando se le preguntó cómo el lupus afecta su trabajo. Ahora si añadimos una enfermedad en la que mis síntomas principales son fatiga extrema y dolor en las articulaciones, ese estándar se vuelve un poco más difícil de mantener. Boxx explicó que sus síntomas pueden reaparecer en cualquier momento y, aunque la enfermedad se controla en cierta medida con medicamentos, es un problema que dura toda la vida.
Chandler Plante es editor asistente de 247CM Health
Alexis Jones es la editora senior de salud y fitness de PS. Sus pasiones y áreas de especialización incluyen la salud y el fitness de la mujer, la salud mental, las disparidades raciales y étnicas en la atención sanitaria y las enfermedades crónicas. Antes de unirse a PS, fue editora senior de la revista Health. Sus otras firmas se pueden encontrar en Women's Health, Prevention, Marie Claire y más.
Melanie Whyte fue redactora colaboradora de PS. Con sede en Nueva York, escribe sobre identidad LGBTQ, sexo y relaciones, temas candentes de la cultura pop, salud mental y mejoras para el hogar. Su trabajo ha sido presentado por Refinery29, Real Simple, Apartment Therapy, Southern Living, Coveteur, NPR y más.
